Настоящая драма разыгрывается в Пермском крае. Там никто не может помочь мальчику, который страдает редчайшим заболеванием.
У родителей нет денег не то, что на лечение. Средств не хватает даже на то, чтобы оформить инвалидность. Надежды на врачей тоже особо нет.
Специалистов, которые могут справиться с болезнью, в регионе попросту не существует. И сейчас, похоже, единственный шанс для этого ребенка - люди, которые останутся неравнодушными к чужой беде.
Он каждое утро, несмотря ни на что, продолжает делать зарядку. И это даже не доктор прописал. Просто Валера верит, что эти упражнения помогут ему хоть немного подрасти. Развитие позвоночника, костей и мышц остановилось.
Редкая, аномальная болезнь: прямо в его грудной клетке начали расти новые ребра. Это сковывает все движения и причиняет невероятную боль.
"Мне трудно бегать, поворачиваться, наклоняться в любые стороны. Иногда, когда ношу тяжелое, болит спина", - рассказал мальчик.
На рентгене эти хрящевые наросты хорошо видны прямо под основными ребрами. Именно из-за них грудная клетка опустилась, стала круглой. И врачи сначала, не понимая, что это, поставили 13-летнему Валере диагноз- ожирение.
В медицине это называют "врожденной аномалией позвоночника и ребер с нарушенной сегментацией".
Ортопеды выписывали направления и в районную больницу, а также в центральную, которая находится в Перми. Но у родителей нет денег даже на дорогу туда. Все эти годы мальчика осматривает лишь местный фельдшер.
"Валера у нас уникальный мальчик. На нашем участке с таким заболеванием он один. И ему требуется, конечно, и специализированная помощь, и консультация врачей. Но в нашем фельдшерском пункте это, конечно, невозможно. Хотелось бы, чтобы помогли ему в Москве", - сказала фельдшер села Наталья Бочкарева.
Маленький поселок в Пермском крае, где мама и папа Валеры так и не могут найти работу. Летом собирают грибы и ягоды. Зимой рассчитывают на помощь окружающих. В покосившемся доме уже нечего продать. Безденежье оттягивает срочное лечение.
Специалиста даже в столице сложной найти. Валеру, скорее всего, нужно оперировать за границей. С каждым годом ребра просто раздувают мальчика. Но его родители не могут найти денег даже, чтобы оформить инвалидность.
"Если учитывать наличие заболевания с рождения, то у него данная аномалия дает право претендовать на инвалидность. Чем и нужно заниматься. К сожалению, мама не имеет денежных средств, чтобы возить, и не всегда может заняться этим вопросом", - рассказала адвокат Марина Казанцева.
"Лишние" ребра, как называет их сам Валера, давят и на сердце, и на легкие. Страдает эндокринная система. В свои 13 он едва ли дорос до второклассника.
"Я самый низкий в классе. Даже младшеклассники и то выше меня. Надо мной некоторые смеются, а для меня это не смешно. Даже огорчает, что я не расту", - рассказал мальчик.
Он перелистывает десятки грамот, выигранных в конкурсах по литературе и математике. Это его любимые предметы. Помогает родителям, и в одиночку справляется с тяжелой болезнью. Может быть, поэтому Валера так хочет стать врачом.
